Елса: Новият AI инструмент на FDA за оптимизиране на процеса по преглед на лекарства

Американската Агенция по храни и лекарства (FDA) обяви Elsa като новия си генеративен AI инструмент за ускоряване на вътрешната си работа, като научни прегледи, управление на данни и оценка на протоколи. Инструментът беше внедрен преди планираното и с по-ниска от очакваната бюджетна рамка.

Комисарът на FDA Марти Макари заяви, че инструментът Elsa беше пуснат предварително и с по-нисък бюджет, благодарение на сътрудничеството между експертите в различните центрове.

Елса е инструмент, задвижван от голям езиков модел, предназначен да помогне на персонала в FDA да чете, пише и резюмира. Тя може да изтъкне нежелани събития в доклади за лекарства, да сравнява етикети бързо и дори да генерира код за създаване на неклинични бази данни.

Този ход идва като част от по-широкия план на FDA да внедри изкуствения интелект в ежедневните операции. Елса първо беше тествана с научни рецензенти и сега ще бъде налична в цялата агенция в сигурна облачна среда. От служебните лица казват, че системата не учи от данни, предоставени от фармацевтични компании, което помага за защита на чувствителната информация.

Главният AI офицер на FDA Джереми Уолш обяви, че пускането на Elsa означава началото на ерата на изкуствения интелект в FDA. „AI вече не е далечна обещаваща перспектива, а динамична сила, която подобрява и оптимизира работата и потенциала на всеки служител.“

Elsa вече се използва за по-бърз преглед на протоколите за клинични изпитвания и за идентифициране на места за инспекция с висок приоритет, както е отбелязано от Reuters.

Въпреки това, както отбелязва Axios, бяха изразени опасения. Някои експерти по обществено здравеопазване се съмняват в колко сигурен наистина е инструментът и дали бързо може да бъде интегриран в ежедневните работни процеси. Според Stat, някои служители на FDA също изразиха недоволство, като заявиха, че пилотният проект беше насочен предимно към резюмиране на текст и може би не отразява по-широката производителност.